Indien
Vortioxetine
In Entwicklung
Wirkstoff (API)
Geprüft am 2026-10-17
Vortioxetine
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Vortioxetine HBr
DMF
Zulassung eingereicht
Wirkstoff (API)
Geprüft am 2026-10-17
Vortioxetine
Under Development
In Entwicklung
Wirkstoff (API)
Geprüft am 2026-10-17
Vortioxetine Hydrobromide
Technisches Dossier verfügbar
Wirkstoff (API)
Geprüft am 2026-10-17
Vortioxetine Hydrobromide
USDMF (USA)
EDMF
Wirkstoff (API) · CAS 960203-27-4
Geprüft am 2026-10-17
Vortioxetine HBr
USDMF (USA)
Wirkstoff (API)
Geprüft am 2026-10-17
China
Vortioxetine Hydrobromide
ASMF / EDMF (EU)
CDMF (Kanada)
COPP
Wirkstoff (API)
Geprüft am 2026-10-17
Vortioxetine Hydrobromide Tablets
Under review
Zulassung eingereicht
Fertigarzneimittel
Geprüft am 2026-10-17
Filings and GMP approvals come from what each company publishes. We show the type of filing, never its number: check that directly with the manufacturer. Do you supply Vortioxetine and aren't listed? Add your company.