Polpharma Biologics S.A.

Polpharma Biologics, fundada en 2013 como escisión de Polpharma, es una de las empresas biotecnológicas más modernas de Europa. Tiene 7 biosimilares en pipeline incluyendo FYB201 (ranibizumab, con Bioeq) y Tyruko® (natalizumab, con Sandoz, aprobado FDA en 2025 para EM y Crohn). Sus instalaciones en Gdansk, Duchnice (Polonia) y Utrecht (Países Bajos) son EMA y FDA certificadas. Tras su escisión, los servicios CDMO operan como Rezon Bio, y la unidad de biosimilares se gestiona desde Suiza.