Takeda Pharmaceutical Company Limited
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Japón
1781
Descripción
Productos
17 productosProducto RECOMBINANTE, no derivado de plasma. Marca ADZYNMA. ADAMTS13 recombinante. Presentación publicada: polvo liofilizado en vial monodosis, 500 y 1500 UI nominales.
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Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Marca FLEXBUMIN 25%. Albúmina derivada de plasma humano. Presentación publicada: 25%, 50 mL.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Marca FLEXBUMIN 5%. Albúmina derivada de plasma humano en solución al 5%.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Marca ARALAST NP. Inhibidor de alfa-1 proteinasa derivado de plasma humano en vial, suministrado con agua estéril para inyección como diluyente. Presentaciones publicadas: 0,5 g/25 mL y 1 g/50 mL.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Marca GLASSIA. Inhibidor de alfa-1 proteinasa derivado de plasma humano, líquido listo para usar. Presentaciones publicadas: 1 g/50 mL, 4 g/200 mL y 5 g/250 mL.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Marca FEIBA. Derivado de plasma humano, indicado en hemofilia A y B con inhibidores. Presentación publicada: kit con BAXJECT II Hi-Flow y 50 mL de diluyente, 1750-3250 unidades.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Producto RECOMBINANTE, no derivado de plasma. Marca RIXUBIS. Factor IX recombinante para hemofilia B. Presentación publicada: kit con BAXJECT II y 5 mL de diluyente, 1400-2600 UI por vial.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Producto RECOMBINANTE, no derivado de plasma. Marcas ADVATE y RECOMBINATE. Factor VIII recombinante para hemofilia A. Presentaciones publicadas: kit ADVATE con BAXJECT III y 2 mL de diluyente; kit RECOMBINATE con BAXJECT II y 5 mL de diluyente.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Producto RECOMBINANTE, no derivado de plasma. Marca OBIZUR. Factor VIII recombinante de secuencia porcina. Presentación publicada: polvo liofilizado para inyección intravenosa, 500 unidades, envase de un vial.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Producto RECOMBINANTE, no derivado de plasma. Marca ADYNOVATE. Factor VIII recombinante pegilado para hemofilia A. Presentación publicada: kit con BAXJECT III y 2 mL de diluyente, 1200-1875 UI.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Producto RECOMBINANTE, no derivado de plasma. Marca VONVENDI. Factor von Willebrand recombinante. Presentación publicada: kit con 5 mL de diluyente, 450-850 UI.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Marca GAMMAGARD LIQUID. Inmunoglobulina derivada de plasma humano; para inmunodeficiencia primaria por vía intravenosa o subcutánea y para CIDP y MMN solo por vía intravenosa. Presentación publicada: 5 g/50 mL al 10%.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Marca GAMMAGARD LIQUID ERC. Inmunoglobulina de plasma humano con IgA menor o igual a 2 µg/mL obtenida con el proceso ERC (Enhanced Removal Capability), para inmunodeficiencia primaria. Presentación publicada: 10 g al 10%.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Marca GAMMAGARD S/D. Inmunoglobulina intravenosa de plasma humano con IgA menor de 1 µg/mL. Presentación publicada: 10 g al 5%.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Marca HYQVIA. Inmunoglobulina de plasma humano al 10% de administración subcutánea, con hialuronidasa humana recombinante. Presentación publicada: 2,5 g.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Marca CUVITRU. Inmunoglobulina subcutánea de plasma humano para inmunodeficiencia primaria. Presentaciones publicadas: 1 g, 4 g/20 mL, 8 g y 10 g.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
Marca CEPROTIN. Concentrado de proteína C derivado de plasma humano, polvo liofilizado para solución inyectable. Presentación publicada: 500 UI en vial monodosis.
Dossier técnico disponible
Producto terminado
Comprobado el 2026-10-17
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