Ibrutinib

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Dr. Reddy's Laboratories Limited

India

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Ibrutinib

USDMF (EE. UU.) CDMF (Canadá) Brazil DMF

IFA (principio activo) · CAS 936563-96-1

Comprobado el 2026-10-16

Natco Pharma Limited

India

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Ibrutinib

USDMF (EE. UU.) CTD/Tech Pack

IFA (principio activo)

Comprobado el 2026-10-16

Shilpa Medicare Limited

India

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Ibrutinib

USDMF (EE. UU.)

IFA (principio activo)

Comprobado el 2026-10-16

Ibrutinib comprimidos 140, 280, 420 y 560 mg

En desarrollo

Producto terminado

Comprobado el 2026-10-16

Ibrutinib cápsulas 140 mg

Dossier técnico disponible

Producto terminado

Jadcherla

EU GMP ANVISA (Brasil) COFEPRIS (México) Health Canada

Comprobado el 2026-10-16

Zhejiang Tianyu Pharmaceutical Co., Ltd.

China

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Ibrutinib

IFA (principio activo)

Comprobado el 2026-10-16

Los registros y las aprobaciones GMP proceden de la información que cada empresa publica. Se indica el tipo de registro, nunca su número: consúltalo directamente con el fabricante. ¿Eres proveedor de Ibrutinib y no apareces? Añade tu empresa.